제4판 발행에 즈음하여 초판 서론 제1장 단백질 시험의 진행방법 Ⅰ-1 기본적인 실험의 흐름 Ⅰ-2 단백질 실험의 주요점 제2장 단백질의 기본적인 실험조작 Ⅰ) Buffer 조제법 Ⅰ-1 Buffer 선택 Ⅰ-2 Buffer의 조제 사례 Ⅱ) 단백질의 안정화 Ⅱ-1 단백질의 구조 Ⅱ-2 안정화 시약 Ⅲ) 단백질의 정량법 Ⅲ-1 UV법(280mm) Ⅲ-2 Biuret법 Ⅲ-3 Lowry법 Ⅲ-4 BCA법 Ⅲ-5 Bradford법 제3장 단백질 추출법 Ⅰ) 세포의 파쇄와 분획 Ⅰ-1 동물조직 Ⅰ-2 배양세포 Ⅰ-3 효모 Ⅰ-4 식물 Ⅱ) 단백질의 가용화법 Ⅱ-1 생체막 성분의 분리 Ⅱ-2 막단백질의 수용화 제4장 단백질의 분리정제법 Ⅰ) 정제 과정의 구성 Ⅰ-1 정제를 시작하기 전에 Ⅰ-2 정제의 진행방법 Ⅱ) 황산암모늄 분획, 농축, 탈염 조작 Ⅱ-1 황산암모늄 침전법 Ⅱ-2 유기용매와 산을 이용한 단백질의 침전 농축 Ⅱ-3 막농축 Ⅱ-4 기타 농축법 Ⅱ-5 투석 Ⅲ) 저압 chromatography의 기본적 실험과정 Ⅲ-1 연질 담체의 종류 Ⅲ-2 피룡한 장치와 기구 Ⅲ-3 실험과정 Ⅳ) 중고압 액체 chromatography의 기본 실험과정(FPLC, HPLC 등의 이용) Ⅳ-1 시스템에 필요한 기계류 Ⅳ-2 실험과정 Ⅴ) 이온교환 chromatography Ⅴ-1 이온교환 chromatography의 원리 Ⅴ-2 실험조건 Ⅴ-3 음이온 교환 HPLC의 실험 사례 - Laminin 332의 정제 Ⅴ-4 연질 gel 이온교환 chromatography Ⅴ-5 기타 Ⅵ) Gel 여과 chromatography Ⅵ-1 원리와 특징 Ⅵ-2 실험조건 Ⅵ-3 Sepharose 4B를 이용한 gel 여과 chromatography - Laminin 332의 정제에 응용 Ⅵ-4 Superdex coiumn을 이용한 gel 여과 HPLC Ⅵ-5 Gel 여과에 의한 탈염 Ⅶ) Affinity chromatography Ⅶ-1 중요한 실험조건 Ⅶ-2 Trypsin affinity chromatography Ⅶ-3 기타 chromatography Ⅷ) 역상 chromatography Ⅷ-1 중요한 실험조건 Ⅷ-2 실험조작 제5장 유전자 재조합 단백질의 발현과 정제 Ⅰ) 대장균에 의한 융합단백질의 발현과 정제 Ⅰ-1 His-tag 단백질의 발현과 정제 Ⅰ-2 GST 융합단백질의 발현과 정제 Ⅰ-3 그 밖의 tagㆍ융합단백질ㆍ형광단백질과 tag 제거용 protease Ⅰ-4 봉입체로부터의 활성재생법 Ⅰ-5 Arginine에 의한 재조합 단백질의 재생방법 원리ㆍ실험법의 개요, 목적 Ⅱ) 동물세포에서의 유전자 재조합 단백질의 발현 Ⅱ-1 발현계의 설계와 도입 Ⅱ-2 Retrovirus에 의한 유전자도입 사례 Ⅱ-3 기타 Ⅲ) 무세포 단백질 합성계 Ⅲ-1 무세포 단백질 합성계의 개요와 이점 Ⅲ-2 PURESYSTEM kit를 이용한 단백질의 합성ㆍ정제 Ⅳ) 고차구조 분석을 위한 단백질의 준비 Ⅳ-1 X선 결정구조 분석을 위한 단백질 준비법 Ⅳ-2 NMR 분석을 위한 단백질 준비법 ● 본서에 언급된 시약, buffer, 배지의 목록 ● 찾아보기